近日，印度醫學(xué)研究理事會(huì )表示由于部分地方邦區反映從中國進(jìn)口的新冠病毒抗體快速檢測試劑盒測試出現問(wèn)題，理事會(huì )對中國廣州萬(wàn)孚和珠海麗珠兩家公司生產(chǎn)的檢測試劑盒進(jìn)行了實(shí)地測試，評估結果差異很大，與公司承諾的優(yōu)良表現不符，因此要求各邦停止使用這些試劑并予以退貨。

對此， 中國駐印度使館發(fā)言人28日回應：中國廣州萬(wàn)孚生物技術(shù)股份有限公司和珠海麗珠試劑股份有限公司已就此發(fā)表聲明，強調其生產(chǎn)的新冠病毒抗體快速檢測試劑盒均已通過(guò)中國藥監局審批，符合質(zhì)量標準要求，也通過(guò)了印度醫學(xué)研究理事會(huì )下屬機構印度國家病毒研究所的驗證，并被認為是滿(mǎn)意的產(chǎn)品。上述公司生產(chǎn)的檢測試劑向歐洲、亞洲、拉美等地區多個(gè)國家出口并獲得了積極評價(jià)。

新冠抗體檢測試劑的儲存、運輸和使用均有嚴格要求，任何未經(jīng)專(zhuān)業(yè)人員按照產(chǎn)品說(shuō)明規范進(jìn)行的操作，都會(huì )導致檢測準確率的偏差。印醫學(xué)研究理事會(huì )也明確指出，快速檢測試劑僅用于監控疫情，不能用于確診病例判斷，不能代替核酸檢測，各邦應嚴格遵守使用方法和目的。